Le syndrome d'Angelman - Regard sur une maladie neurogénétique rare eBook

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DESCRIPTION

Le syndrome d'Angelman est une maladie neurogénétique rare dont la découverte est récente. Elle se manifeste par un retard psychomoteur, un retard mental sévère, souvent accompagnés de crises d'épilepsie. D'autres symptômes, plus spécifiques au syndrome, guident le diagnostic : une hyperactivité, une tendance aux sourires et aux rires faciles et même excessifs. Comment vit-on avec cette maladie et comment les familles avec enfant Angelman vivent-elles l'irruption de ce handicap dans leur univers ? C'est à cette question que ce livre tente de répondre grâce aux témoignages de familles concernées par ce syndrome et qui se sont regroupées au sein d'un réseau social pour partager leur expérience, leurs joies et leurs peines, mais aussi leur réflexion sur ce syndrome encore peu connu, y compris du monde médical et médico-social. Cet ouvrage s'adresse aux familles, aux spécialistes et soignants : il a pour objectif de faire connaître le syndrome mais il est aussi une invitation à partager avec de l'humour, de l'enthousiasme, des rires mais aussi des larmes, des " coups de gueule " parfois, des tranches de vie et de pénétrer dans l'univers riche en couleurs du syndrome d'Angelman.

Le syndrome d'Angelman: Regard sur une maladie ...

Pour tout savoir sur le livre : LE SYNDROME D'ANGELMAN, Regard sur une maladie neurogénétique rare. écrit par Anne Chateau, Vice présidente de l'association Syndrome Angelman France. Préfacé par le Professeur Bernard DAN. Illustré en noir et blanc ISBN : 978-2-343-00809-7 • juin 2013 • 240 pages Prix éditeur : 22,80 €

TAILLE DU FICHIER: 10,88 MB

AUTEUR: Anne Chateau

NOM DE FICHIER: Le syndrome d'Angelman - Regard sur une maladie neurogénétique rare.pdf

DATE DE PUBLICATION: 2013-Jun-01

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Ebook: Le syndrome d'Angelman, Regard sur une maladie ...

Le syndrome d'Angelman est une maladie neurogénétique rare et sévère dû à une anomalie d'un ou plusieurs gènes situés sur le chromosome En 2012, différentes associations créées autour du syndrome d'Angelman dans le monde se sont concertées afin de monter un projet annuel commun : la journée Internationale du syndrome d'Angelman, le 15 février.

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